Çocuğunuzda kalıtsal anemi olup olmadığından emin olmak için ekstradan kan testi yapılması gerekir. Çocuğunuza ve bazen de ebeveynler olarak size. Bu kan testi çocuk doktoru -hematolog tarafından yapılır. Bu doktor, kalıtsal anemi hakkında çok bilgi sahibi olan bir çocuk doktorudur.

Bunun için bu alanda uzmanlaşmış bir hastaneye gitmeniz gerekir. Aile hekiminiz bu konu hakkında sizinle görüşecek ve sizi sevk edecektir.

Kalıtsal anemiyi erken teşhis etmek önemlidir. Hastalık bu sayede geç olmadan tedavi edilebilir. Böylece çocukların küçük yaşta ağır hasta olmasını önlemiş olursunuz.

Çocuk doktoru, diğer aile üyelerinin kalıtsal anemi olup olmadığını soracaktır. Bunu önceden aile ve akrabalarınıza sorabilirsiniz.

Sorularınızı önceden not alın. Bu, çocuk doktoruyla konuşmanız sırasında size yardımcı olabilir. İki kişi daima bir kişiden daha fazla şey duyar. Bu nedenle hastaneye eşinizle birlikte gidin. Eşiniz gelemezse yanınıza güvendiğiniz birini alın.

Ekstra kan testinin tamamlanması ve sonucun çıkması birkaç hafta sürer. Sonuç belli olunca çocuk doktoruna tekrar gelirsiniz. Çocuk doktoru size çocuğunuzun rahatsızlığının tam olarak ne olduğunu ve hastalığın nasıl tedavi edilebileceğini anlatır.

Size ayrıca hastalığın kalıtımsallığıyla ilgili bilgi de verilir.
Anlamadığınız bir şey olursa çocuk doktorundan tekrar açıklamasını isteyin. Çocuğunuz çocuk doktorunun takibinde kalır.

Kalıtsal anemi hastalığında kırmızı kan hücrelerinde bir problem vardır. Topuk kanı testiyle tespit edilebilen üç farklı türde kalıtsal anemi vardır: Bunlar orak hücre hastalığı, Akdeniz anemisi olarak bilinen alfa talasemi ve beta talasemidir. Çocuğunuzda hangi aneminin olduğunu size aile hekiminiz veya çocuk doktoru anlatır.

Kalıtsal anemi tamamen iyileştirilemez, fakat iyi bir tedavisi vardır. Tedavinin nasıl yapılacağı anemi türüne bağlıdır. Tabii ki çocuk doktoru-hematolog da size bilgi verecektir.

Hollanda'da her yıl orak hücre hastalığı olan yaklaşık 35 çocuk tespit edilmektedir. 20 ila 40 çocukta alfa talasemi görülmektedir. 2 ila 5 çocukta ise beta talasemi görülmektedir.

Hastanede yapılan araştırma masraflarını sağlık sigortanız karşılar. Çünkü ‘eigen risico’ olarak adlandırılan bireysel katkı payı 18 yaşın altındaki çocuklar için geçerli değildir. Fakat hatırlatmak isteriz ki hastane için, aile hekiminizin sevki olması gerekir. Bazen ebeveynlerin de araştırılması gerekir. Bu araştırma masrafları ise bireysel katkı payına dâhil olabilir.

Kalıtsal anemi hakkında daha fazla bilgiyi www.pns.nl/hielprik internet sitesinde bulabilirsiniz. “Topuk kanı testinin tespit ettiği hastalıklar’ seçeneğine tıklayınız.

www.pns.nl/hielprik internet sayfasında ayrıca sık sorulan soruların cevaplarını da bulabilirsiniz.
Aradığınız bilgiyi bulamadınız mı? Öyleyse RIVM-DVP Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu -Dienst Vaccinvoorziening en Preventieprogramma`s (Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu -Dienst Vaccinvoorziening en Preventieprogramma`s )’nin tıbbî danışmanıyla iletişime geçin. Danışmanın adını ve telefon numarasını bu broşürle birlikte verilen mektupta bulabilirsiniz.

Çocuğunuzla zaten çocuk doktoruna gitmiş miydiniz? Öyleyse sorularınızı ona sorabilirsiniz.

Topuk kanı test sonucu ve ek araştırmanın sonuçları NEORAH Neonatale Registratie Afwijkende Hielprikscreening (Neonatale Registratie Afwijkende Hielprikscreening )'a kaydedilir. Çocuk doktoru bunun için sizden izin isteyecektir.
NEORAH'a yapılan kayıtlar topuk kanı taramasının kalitesi için önemlidir. Daha fazla bilgiyi www.pns.nl/hielprik/juridische-informatie internet sayfasından edinebilirsiniz.

Kuzeydoğu    Groningen, Friesland, Drenthe, Overijssel, Flevoland ve Gelderland    088-689 89 51
Batı    Utrecht, Kuzey-Hollanda ve Güney-Hollanda    088-689 89 31
Güney    Zeeland, Kuzey-Brabant ve Limburg    088-689 89 41